Bonjour,
A l'échographie du 1er trimestre (faite à 12 SA + 2, il y a quelques jours), la clarté nucale de mon bébé été mesurée à 3,1 mm (LCC = 62 mm).
Tout le reste est normal, et les os du nez sont apparents (mais est-ce un signe pouvant rassurer sur l'absence de T21 par exemple ?)
J'ai donc eu, en début de semaine, une biopsie du throphoblaste, pour laquelle j'attends encore les résultats de l'examen direct.
Pour cette mesure de clarté nucale, quel est le risque statistique d'anomalie chromosomique ? Différentes études semblent prendre 3,5 mm comme seuil à partir duquel le risque est important. D'autres études évoquent un seuil de 3 mm. Du coup, je suis un peu perdue ...
En cas de caryotype normal, à combien est estimé le risque de malformation (cardiaque ou autre) ?
Si le caryotype est normal, j'aurai une échographie à 18 SA (puis celle à 22 SA).
Je vous tiendrai informée des suites.
Merci d'avance pour votre éclairage