Bonjour,

je suis désemparée la clarté nucale a mon échographie faite a la fin de la 13 SA est a 2.8 et aujourd'hui le resultat de la prise de sang m'annonce un risque a 1/55 j'ai 40 ans et je suis un peu perdu, sachant que ce bébé et le bijou d'une attente de 15 ans. l'amiocenthese me fait tres peur pour les risques de fausse couche.

que pensez vous de tout ça ?

j'ai entendu parler d'une prise de sang qui recherché sur l'ADN le chromosome 21

bonne journée

Bonjour, le risque retrouvé de 1/55 correspond bien à celui lié à votre âge et à une clarté nucale normale mais un peu dans la limite haute. Il existe effectivement une prise de sang correspondant à un "super" dépistage, ce qui n'est pas 100% (environ 99%), c'est à dire que si cette prise de sang revient à risque de T21 on vous conseillera de faire une amniocentèse pour confirmer ou non. Cette prise de sans ou DPNI est prescrite après consultation avec un généticien sur demande de votre obstétricien, elle n'est pas remboursé par la sécu, il faut compter environ 600 à 800 euros.

Merci pour votre reponse la clarté nucale est de 2,6mm je me suis trompée. Je ne sais pas si cela change bcp ou pas.
Je ne veux pas fair l amiocintese j ai trop peur de la suite ....

bonjour, cela ne change pas grand chose, je comprends votre inquiétude, il reste la solution de la prise de sang dont je vous ai parlé ?