Bonjour,
Je suis très angoissée. On m'a fait une échographie à 13sa et 3 jours, et mon bébé à 3 indices de malformation chromosomique. Le premier c'est une CN de 3,6mm, le deuxième est un os du nez de 1mm et le troisième est une donnée que je ne comprends pas liée au canal veineux (d'arantius) qui montre un IP de 1.4. Avec toutes ces données ils m'on dit que les probabilités de trisomie ou autre altération chromosomique est de 1/2. Mais en faisant des recherches, j'ai l'impression que c'est pire que ça... Pourriez-vous m'orienter sur comment les statistiques sont-elles réalisées ?
Merci d'avance