Bonjour. Je suis en angoisse totale, ma gynécologue vient de m'appeler suite à ma prise de sang et le risque est de 1/5 (ce qui est énorme). A l'échographie de la semaine dernière la clarté nucale était à 1.39mm. J'ai 41 ans. Je dois faire un prelevement du placenta jeudi mais en attendant cette attente qui est horrible, quelqu'un pourrait me dire si avec un risque aussi accru (1/5) il peut toutefois arriver que mon bébé ne soit pas porteur de trisomie? D'avance merci beaucoup pour vos réponses

Bonjour Jeanne, oui , il y a une chance que votre foetus ne soit pas porteur de la T21 : il y a un risque sur 5 qu'il soit porteur, et 4 chances sur 5 qu'il ne le soit pas. La clarté nucale étant fine, il existe aussi un autre test de dépistage un plus sensible qui n'est malheureusement pas remboursé par la sécu (il faut compter autour de 600 euros), qui consiste en une prise de sang également (on appelle cela le DPNI), mais qui nécessitera de faire un caryptype si elle revient positive. Mais le seul moyen d'être certain à 100% est de faire un caryotype foetal (par ponction de placenta ou de liquide amniotique).
Bon courage dans ce moment difficile, et n'hésitez pas à nous tenir au courant.

Merci beaucoup pour votre réponse, vous me redonnez un peu d'espoir et ça fait franchement du bien dans cette attente qui va être si longue. Je vous tiendrai bien sûr au courant. Encore merci

Bonjour. Juste un petit message pour vous dire que mes résultats viennent d'arriver et qu'ils sont bons ! C'est un énorme soulagement !!!

Super, merci d'avoir donné des nouvelles, et bonnes fêtes de fin d'année