Bonjour,
Je vous écris pour vous faire part de ma grande inquiétude suite à mon echo qui s est déroulée la semaine dernière à 13sa+2. La clarté nucale mesurée était au mieux de 2,9 mm au pire de 3. La sage femme a été très alarmiste et pass rassurante un instant. Elle nous a tout de suite parler de trisomie, de maladie génétique ou de problème cardiaque. Ca a été un choc car c'est ma 3 eme grossesse et je ne m'y attendais pas du tout, vu que tt était nikel pr les deux premières. J ai donc fait une prise de sang pour la t21 ms que ce soit la sage femme qui me suit ou le monsieur du labo qui m'a fait la prise de sang, tous deux m'ont mise en garde sur cette prise de sang qui ne reste qu un calcul de probabilité.
J ai une echo à effectuer à la 16e sa avec un referent et pour l instant il est hors de question pr moi de penser à l amniocenthese et risquer une fausse couche.
L echo avec le referent pourra t elle déceler une anomalie? Est ce fréquent d avoir une clarté nucale élevée sans aucun problème de santé pour autant?
Je précise que j'ai 29 ans.
Si d autres sont passé par la, leurs témoignages sont les bienvenus.
Merci
