CN 2.9 mm tritest 1/78

Re: CN 2.9 mm tritest 1/78

Messagepar Fabrice A » 22 Fév 2017, 08:25

Dr B.L a écrit:
Quand le risque dépasse 1/250, ce qui est le cas pour votre foetus, on propose soit une autre prise de sang (DPNI) qui mesure la quantité d'ADN foetal qui circule dans votre sang (en particulier l'ADN du chromosome 21), mais ce n'est toujours pas remboursé par la sécu. Si cette prise de sang revient négative on en reste là, si elle est positive alors on propose l'amniocentèse.
Si on ne fait pas le DPNI, on peut directement faire une ponction de placenta ou une amniocentèse pour vérifier le caryotype de votre foetus.
Certaines patientes ne veulent ni l'amnio ni le DPNI, on propose alors une écho vers 18SA pour rechercher des signes de T21.
Le seul moyen d'être sur , pour la T21, est d'avoir le caryotype du foetus (ponction de placenta ou amniocentèse en fonction du terme), mais ce geste est à risque de fausse couche (environ 1/200).

Je pense qu'une partie des réponses que vous vous posez se trouve dans ces quelques lignes , seuls les résultats de l'amniocentèse permettront de trancher et nous l'espérons de vous rassurer complètement.
On peut aussi voir le risque à l'envers 158 chances sur 159 que votre bébé ait un caryotype normal.
Courage dans ces moments d'incertitude.
Cordialement.
Avatar de l’utilisateur
Fabrice A
Administrateur
 
Messages: 257
Inscrit le: 08 Jan 2011, 13:52

Précédent

Retour vers Questions sur la mesure de la clarté nucale

Qui est en ligne ?

Utilisateur(s) parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 1 invité