Bonjour,

J'ai récemment eu les résultats du tritest pour la trisomie 21, que j'ai réalisé le lendemain de mon écho T1, soit à 13 SA + 2 jours.

J'ai 23 ans, un antécédent de FC à 6 semaines en novembre 2024, pas de diabète, pas de PMA, pas d'antécédent se trisomie, pas de tabac. Je pèse environ 47 kilos.

La clarté nucale retenue par la sage femme échographiste était de 2,7 mm, pour une LCC de 69 mm.
A l'échographie, rien d'anormal, bébé a l'air en pleine forme, les organes sont bien formés pour le stade, les os propres du nez sont visualisés.

Marqueurs sériques et CN :
- Bêta HCG libre à 122 ng/mL soit 3,58 MoM
- PAPP-A à 5787 mUI/L soit 0,89 MoM
- CN à 2,7 mm (94 ème percentile) soit 1,55 MoM

Résultat final : risque intermédiaire à 1/117.

DPNI réalisé à 14 SA, en attente de résultat.

Je suis évidemment très inquiète et surprise d'un tel résultat...
Y a-t-il un réel risque de trisomie au vu de ces différents paramètres ou puis-je me rassurer ?
Hormis une trisomie, qu'est-ce qui pourrait expliquer ce résultat ?

Merci par avance !

Bonjour, le risque a été chiffré : 1/117, donc oui, le risque n'est jamais nul, quelque soit l'âge. la clarté nucale est un peu haute, l'HCG aussi, du coup cela fait monter le risque.
Le DPNI vous rassurera je l'espère, n'hésitez pas à me tenir au courant.