bonjour je suis a 12 semaines et un jour mon gynéco m'a annoncer que la CN de mon bébé est a 4mm ?? JE suis en panique on ma dit quil y a un risque d trisomie 21 g très peur quel est le pourcentage du risque il m'a dit que avec le temps la nuque peut trouver une mesure normale . ils vont menvoyer à des spécialistes pour faire des test je suis angoissé veuillez m'expliquer svp merci

Bonjour, au-delà de 35 mm, on estime que le risque de Trisomie 21 pour le foetus justifie la réalisation d'un caryotype foetal, on réalise pour cela soit une ponction de trophoblaste (futur placenta) que l'on peut faire tout de suite, soit une amniocentèse (ponction de liquide amniotique) vers 15 SA. Le risque de ces deux gestes est la fausse couche, mais c'est le seul moyen d'avoir un diagnostic ou non de T21. Bien sur ces examens sont conseillés, mais pas obligatoires.
Bon courage dans cette épreuve, je suis certaine que l'équipe qui va vous proposer ces examens saura vous rassurer et vous expliquer tout ça afin que vous puissiez prendre votre décision.

je suis inquiète pour le test amnios et pour l'attente des résultats. Je voulais vous demander est ce que 4 mm et un gros chiffre qui peut apporter plus de risque pour la trisomie 21 ... je vois dans des forum qu'il y a même 6 mm voir 8 mm et qu'il annonce a la suite des test que le bébé n'avait rien. puis je avoir la même chance.. L'épaisseur de a clarté nucale peut avoir une taille normal ??

la valeur seuil pour la mesure de la clarté nucale est fixée à 3.5 mm. L'échographie est un examen de dépistage, il y a donc des faux positifs (nuque épaisse et caryotype normal) et des faux positifs (nuque fine et caryotype anormal). Le seul moyen de savoir (si vous voulez savoir, car il n'y a aucune obligation à faire cet examen) pour une clarté nucale > 3.5 mm est de faire un caryotype foetal...mais cet exmane comporte un risque de fausse couche. C'est un peu "risque contre risque", et le choix est difficile, nous le savons bien. Bon courage dans cette épreuve

bonjour, je vous informe que g reçu les premiers résultats de mon amniocentèse et la sage femme ma annoncer que mon bébé n'avais pas d'anomalie que tout était bon et que c'était un petit garçon . sa ma soulager .. mais il faut que j' attend la deuxième partie et je m'inquiète un peu pour ces résultats.
même si que les premiers résultats sont à 98 % il faut attendre la culture ..... si elle n'est pas normal quelles sont les problèmes ???

Bonjour, le risque que le résultat de la culture soit différent du résultat rapide est très faible. Ce 1er résultat est une excellente chose, alors le mieux est d'attendre la culture sereinement plutôt que de continuer à s'inquiéter ...