Bonjour,
Je souhaiterais exposer notre cas pour avoir un peu plus de précisions quant aux résultats du bilan sanguin reçu hier.
Notre cas : 1ère grossesse, 27ans, 11.5 SA (lors de la prise de sang)
Dosage PAPP-A : 0.21 mUI/ml (0.08 MoM)
Dosage Beta Hcg libre : 90.6 ng/ml (1.91 MoM)
Clarté nucale : 1.00 mm ( 0.72 MoM)
Tout cela nous ramène sur un risque de 1/42 pour la trisomie 21.
Lors de la 1ère échographie des 12SA (à vrai dire nous pensons être à 12.5 SA et non 11.5, mais l'échographiste en a déduit cela lors des mesures de cette écho), tout semblait normal, clarté nucale fine, pas de disproportions des membres périphériques, pas d'anomalie aux niveaux des organes.
Nous étions confiants à la sortie de l'échographie, mais les résultats nous plombent le moral.
Pouvez-vous m'aider quant à l'interprétation des résultats? J'ai du mal à comprendre pourquoi l'hormone PAPP-A est si basse ; quelle est son utilité en règle général?
Concernant le taux de Beta Hcg libre ; n'est-il pas trop haut?
Nous voyons un autre gynéco-obstétricien dans quelques jours, afin de planifier une amniocentèse pour définir le caryotype.
Je vous remercie par avance pour votre attention.
Cordialement.