bonjour je su nvelle sur ce forum.je su enceinte a 12 sa a l'echographie ils ont trouver de nuque epaisse de 3.8 mm et un kyste.une semaine apres je su voir un referent en echo et lui il a rien vu.des anormal.mais il m'a dit d'aller voir un geneticien le jour meme je vu un geneticien il m'a conseille des faire de trophoblaste ou amnio.et je su partie pour faire le trophoblaste et le placenta il etait en bas.donc il n'a pas fait.mais il m'a proposer des faire l'amnio je trop peur de fausse couche.comme j'ai deja eu auparavant.besoin d'aide svp merci.

Bonjour namia, je comprends bien votre inquiétude, mais si un hygroma kystique a été vu lors de l'écho du 1er trimestre (et l'on sait que cela peut disparaître ensuite), le seul moyen d'être certain qu'il n'y a pas d'anomalie chromosomique est de réaliser un caryotype foetal. Il y a effectivement un risque de fausse couche autour de 1/250, la décision n'est pas facile à prendre, c'est un peu "risque contre risque". Bon courage dans ces moments d'incertitude, n'hésitez pas à nous tenir au courant.

bonjour suite a ma question du 24 mars 2015.je fais l'amniocentese le lendemain; je su toujours en attente de resultat.l'amnio c'etait bien passer.et je fais la prise de sang pour la T21 le resultat :1/10.000. je su toujours stresser pour le resultat normalement cette semaine.merci.pour votre reponse.

Bonjour Namia, j'espère que le résultat de l'amniocentèse confirmera la prise de sang de dépistage. Nous attendons de vos nouvelles.

bonjour je eu mon resultat caryotype normale.merci pour tous.

Bonjour namia, merci de nous avoir donné des nouvelles, profitez bien de votre grossesse