Bonsoir,
Aujourd'hui j'ai reçu au courrier mes résultats de dépistage biologique de la trisomie 21 , et il est inscrit risque accru de trisomie 21 , mon gynécologue dans son courrier me conseil l'amniocentese . Évidemment je suis effondrée , j'ai appelé de suite l'hôpital où il me voit en consultation , hors il est absent pendant quinze jours, et j' ai grandement besoin que l'on m'explique mes résultats.
PAPP-A. 2480,0 mU/l. Soit. 0,56 MoM
hCG -bêta. 31,5. U/l. Soit. 0,94 MoM
Clarté nucale. 2,8 mm. soit. 1,64 MoM
Date de naissance. 01/08/1983
Date de prélèvement. 21/04/2017
Date de l'échographie. 20/04/2017
Longueur crânions caudale. 72,0 mm
CN. 2,8 mm
Âge gestationnel le jour du prélèvement en fonction de la LCC ( logiciel LC ). 13,2 SA
POIDS. 54 kg
Tabac. Non
Origine géographique. Europe / Afrique du Nord
Grossesse. Monofoetale
RISQUE combine de TRISOMIE 21 au 1 et trimestre : 1/193
Ces résultats placent votre patiente dans un groupe à risque accru de trisomie 21.
Le calcul du risque combine tient compte de la clarté nucale
Je précise que le jour de l'eco de datation mon gynécologue a eu du mal à mesurer la clarté nucale, et avait pris 3 mesures 1,7 - 2,4 - et ce fameux 2,8 reporté sur les resultats.
Mes dernières règles datent du 23 janvier mais le début de grossesse à l'eco a été évalué au 30 janvier .
Évidemment je vais faire l'amniocentese mais j'aimerai que l'on m'explique mes résultats, certainement que l'on me rassure aussi mais surtout ne pas attendre 15 jours que je puisse rencontrer mon gynécologue.
Par avance merci .