Bonjour,
J'ai 31 ans et suite au double test (sans intégrer la clarté nucale) on m'a calculé un risque de 1/666 pour la trisomie 21, et la clarté nucale a été mesurée à 0.9mm.
Cependant le taux d'AFP est de 0.66Mom, or j'ai lu que s'il était inférieur à 0.7Mom cela pouvait être pathologique (le taux d'HCG est lui de 1.14Mom). Dois-je m'inquiéter ou avoir un suivi particulier, notamment échographique ?
Je vous remercie.
Marie-Caroline.