Bonjour à tous,
Je me tourne vers vous suite à deux échographies qui ont montré des os longs un peu courts chez mon bébé à naitre.
J'ai 26 ans, je mesure 1m55 et mon compagnon, qui a 34 ans, mesure 1m82.
Résultat test trisomie du premier trimestre : 1/10 000
Echographie du deuxième trimestre - 21 mai 2025 - 22SA 1J
BIP : 56,6mm (70% - CFEF)
PC : 201,0mm (64% - CFEF)
Cerv. T : 24,5mm (82% - Hill)
PA : 175,5mm (53% - CFEF)
LF : 34,3mm (7% - CFEF)
LH : 33,7mm (23% - Jeanty)
PFE : 454g (18% - CFEF)
Pied : 39,6mm
---
Echographie de contrôle - 12 juin 2025 - 25SA 2J
BIP : 64,6mm (57% - CFEF)
PC : 236,5mm (71% - CFEF)
PA : 205,1mm (44% - CFEF)
LF : 42,5mm (9% - CFEF)
LH : 38,9mm (7% - Jeanty)
PFE : 732g (21% - CFEF)
---
Notre dossier va être envoyé au CPDPN et je fais une échographie de référence la semaine prochaine.
Si je ne suis pas particulièrement inquiète d'un risque de trisomie au regard des résultats du premier trimestre, je m'inquiète davantage au sujet d'une anomalie chromosomique qui affecterait la bonne croissance de mon bébé (nanisme, problème osseux...).
Que pensez-vous de ces mesures ? Quelles peuvent être les causes (et conséquences) de ces mesures un peu courtes ?
Merci énormément pour vos retours.
C.