par Elodie » 21 Fév 2013, 11:21
Bonjour,
Je viens de lire vos échanges et me retrouve totalement dans vos situations.
À l écho des 22sa, mesure des fémurs à 15 percentil.
Puis écho à 29 sa, mesure des fémurs à 6 percentil alors que toutes les autres se situent entre 80 et 95 percentil.
Je ne trouve ça pas harmonieux. Nous sommes plutôt grands tous les deux: mon mari 1m80, moi 1m72 et plutôt grands dans nos familles respectives.
Ce qui me gène, c est qu' il s agit du deuxième signe d appel, la clarté nucale à 12 sa était de 4,5mm.
Une pvc (biopsie) avait été faite, résultat caryotype normal.
Faut-il demander une autre amniocenthèse pr rechercher d autres maladies génétiques ou des analyses biochimiques et lesquelles?
Faut-il aller passer une autre échographie plus poussée avec un spécialiste?
Je suis vraiment pas rassurée de ces résultats, n ayant jamais connu ça avec mes 2 premiers enfants.
Merci d avance pour vos réponses.
Et merci aux personnes ayant témoignées plus haut de venir nous dire ce qu' il en a été pour elles.
Cordialement.