Bonjour,

Je suis un peu dans ton cas concernant l'écart de percentile fémur /tete... Je suis à 23 SA aujourd'hui et je suis inquiete comme tu avais l'air de l'etre au meme moment en me posant les memes questions... As tu accouché depuis, as tu eu des precisions, qu'en est-il ? Peux tu me donner des nouvelles ?

Merci et bonnes fêtes

Bonjour,

Je viens de lire vos échanges et me retrouve totalement dans vos situations.
À l écho des 22sa, mesure des fémurs à 15 percentil.
Puis écho à 29 sa, mesure des fémurs à 6 percentil alors que toutes les autres se situent entre 80 et 95 percentil.
Je ne trouve ça pas harmonieux. Nous sommes plutôt grands tous les deux: mon mari 1m80, moi 1m72 et plutôt grands dans nos familles respectives.

Ce qui me gène, c est qu' il s agit du deuxième signe d appel, la clarté nucale à 12 sa était de 4,5mm.
Une pvc (biopsie) avait été faite, résultat caryotype normal.

Faut-il demander une autre amniocenthèse pr rechercher d autres maladies génétiques ou des analyses biochimiques et lesquelles?
Faut-il aller passer une autre échographie plus poussée avec un spécialiste?

Je suis vraiment pas rassurée de ces résultats, n ayant jamais connu ça avec mes 2 premiers enfants.

Merci d avance pour vos réponses.
Et merci aux personnes ayant témoignées plus haut de venir nous dire ce qu' il en a été pour elles.

Cordialement.

Bonjour,

Pensez-vous que quelqu un va pouvoir me répondre?

Merci par avance.

Bonjour Elodie, le caryotype pour CN augmentée cherche les anomalies "classiques" de nombre et de structures des chromosomes, mais quand il revient normal et que l'écho de 22 SA retrouve d'autres éléments, ceci peut orienter vers une anomalie chromosomique autre qui nécessite d'autres techniques ciblée. On ne refait pas l'amniocentèse, mais les gégéticiens ré-étudeint les chromosomes. Votre cas a dû être rediscuté au staff de diagnostic anténatal, et on vous aurait parlé de cette nouvelle recherche si les médecins l'avaient jugé nécessaire.
je peux difficilement répondre plus précisément, mais je pense que vous devriez reparler de tout ça avec votre obstétricien et l'échographiste pour refaire le point et surtout leur faire part de vos inquiétudes.

Précision sur ma réponse précédente: vous avez eu une PVC, effectivement dans certains cas, certaines équipes proposent une amniocentèse du coup en cas de nouveau signe écho.