Fémur 12e percentile et dilatation pyelocalicielle
Publié: 21 Mars 2021, 21:30
Bonjour,
Lors du dépistage combiné de la trisomie 21 foetale du 1er trimestre, le risque était estimé à 1/4201 (pour des raisons de déplacement, j'ai du réaliser le prélèvement 8 jours après l'échographie, je ne sais pas si cela a un impact sur la valeur du résultat ?, Pour info, j'ai 39 ans)
Lors de l'échographie du 2e trimestre à 21 SA+6j, voici les éléphants de mesure :
BIP : 51.50 mm
PC : 183.40 mm
PA : 171.20
Fémur : 34.80
Poids estimé : 424 g
La morphologie est normale mise à part pour l'appareil urinaire : vessie de taille habituelle, paroi d'épaisseur normale, pas d'image d'ureterocele. Dilatation pyélocalicielle modérée bilatérale avec différenciation cortico-medullaire conservée. 6.4 mm à droite et 5.8mm à gauche.
Le gynécologue a évoqué un petit fémur et a demandé un 2e avis CPDPN.
Est ce que ces éléments présentent un risque pour le développement du foetus ? Est ce que cela témoigne d'un problème chromosomique ou pas du tout ?
Plutôt que de m'inquiéter outre que de raison, cela me rassurerait d'avoir votre avis dans l'attente du rdvs CPDPN.
Merci beaucoup pour votre aide.
Lors du dépistage combiné de la trisomie 21 foetale du 1er trimestre, le risque était estimé à 1/4201 (pour des raisons de déplacement, j'ai du réaliser le prélèvement 8 jours après l'échographie, je ne sais pas si cela a un impact sur la valeur du résultat ?, Pour info, j'ai 39 ans)
Lors de l'échographie du 2e trimestre à 21 SA+6j, voici les éléphants de mesure :
BIP : 51.50 mm
PC : 183.40 mm
PA : 171.20
Fémur : 34.80
Poids estimé : 424 g
La morphologie est normale mise à part pour l'appareil urinaire : vessie de taille habituelle, paroi d'épaisseur normale, pas d'image d'ureterocele. Dilatation pyélocalicielle modérée bilatérale avec différenciation cortico-medullaire conservée. 6.4 mm à droite et 5.8mm à gauche.
Le gynécologue a évoqué un petit fémur et a demandé un 2e avis CPDPN.
Est ce que ces éléments présentent un risque pour le développement du foetus ? Est ce que cela témoigne d'un problème chromosomique ou pas du tout ?
Plutôt que de m'inquiéter outre que de raison, cela me rassurerait d'avoir votre avis dans l'attente du rdvs CPDPN.
Merci beaucoup pour votre aide.