Bonjour tout le monde,
C'est mon tour de poser la question sur les OPN court : J'ai fait ma 2eme échographie le 17 Novembre avec un spécialiste diagnostique des malformations. L'examen a duré 1h, il a tout regardé en détail et à la fin il m'a dit qu'on est sur un petit garçon avec un petit nez (OPN à 3,8 mm). Et il m'a expliqué que la procédure c'est de voir un généticien pour pousser les tests.
Je suis sortie en pleur ( même si médecin était rassurant mais je n'étais pas prête à avoir des infos qui mettent le doute sur ma grossesse ). On a vu le généticien jeudi 24 qui nous a expliqué qu'on a en gros deux possibilités : une amniocentèse pour chercher toutes les maladies possibles avec une on court ou un DPNI pour le dépistage des trisomies à nos frais (360 euros). On a choisi la prise de sang DPNI que j'ai faite le même jour.
Lors de mon echo de T1 à 12 sa tout était ok : CN 2,2 mm et tritest 1/62500
Avec mon mari on est marocain d'origine
L'attente est tellement longue je n'arrive pas à garder espoir