Bonjour,
je me permets de créer cette discussion car je suis perdue, triste, angoissée et bien d'autres encore! Même si mon compagnon est formidable, j'ai besoin de vous.
J'ai fais ma deuxième échographie (à 22SA+1j) il y a 1 mois où on a détecté une taille de fémur trop petite (35.6 mm soit 10e per). On me propose donc une échographie de contrôle 1 mois plus tard, que j'accepte bien sur, et qui a eu lieu lundi de la semaine passée. Cette petite taille de fémur (47.11 mm) a été confirmé mais maintenant au 3e per, mais c'est ajoutées 2 autres caractéristiques: une tête ronde (à 22SA PC= 186.9 mm, à 25SA+4j PC=256.01 mm) et des valves auriculo-ventriculaires alignées. L'alarme risque T21 s'est allumée.
J'ai donc fais une amniocentèse et vu un généticien, qui estime le risque à 10% et on attend les résultats.
Pour informations complémentaires la clarté nucale à la première écho était de 1.1mm (0.74 MoM), PAPP-A à 1.21 MoM, hCG-bêta à 1.59 MoM et j'ai 33 ans donc un risque combiné de 1/5104. C'est ma première grossesse, pas de traitement médicaux, pas d'alcool, pas de tabac ...
Lors de cette dernière échographie nous l'avons vu bailler, effectuer des mouvements de sussions avec la bouche et bouger. Lors de la 2ème écho l'échographiste a noté "bonne vitalité". Je ne sais pas si ce sont des signes qui pourraient écarter une T21...
Quoiqu'il arrive une petite fille sera parmi nous en mai et elle sera aimée, de toute façon elle l'est déjà ! J'ai juste besoin de me préparer.
Merci pour vos réponses.