Bonjour voilà depuis mon écho T-2 d'hier je suis angoissée.
Le dépistage combiné du 1er trimestre révèle:
un HCG sous unité béta libre à 1.30 mom
un papp-a à 0.20 mom
une clarté nucale en mm à 0.76 mom.
Risque au moment du prélèvement 1/706.
Conclusion: la patiente n'appartient pas à un groupe à risque accru de la trisomie 21.
Ce risque est inférieur au risque seuil de 1/250.
Il n'y a donc pas d'indication à l'étude du caryotype foetal.
Ma gynécologue et mon médecin traitant ne me font aucune remarque sur ces résultats. Et voilà qu'hier au début de mon écho T-2 elle me parle de mon taux papp-a qui est faible, mais proche de la limite "autorisée" de 0.25 mom. Que l'échographie va durer un peu plus longtemps que d'habitude car elle va être plus minutieuse. A l'écho tout va bien, aucune malformation visible. Bon poids, bonne taille, les mesures sont toutes bonnes. Elle me recontrôle dans un mois pour une écho de croissance.
Mais voilà maintenant qu'on m'a parlé de ça, je ne peux m'empêcher de m'inquiéter. L'écho ne m'a pas rassurée, et elle n'a pas parlé d'amniosynthèse. Pourtant avec un papp-a, on parle à ce que j'ai pu voir sur notre ami très angoissant google, de trisomie 18 ou 13.
Qu'en pensez-vous? Merci