Bonjour,
je reviens sur ce site où j'avais cherché à avoir des réponses positives il y a quelques semaines. Si je ne suis pas revenue plus tôt c'est que les choses ne se sont pas passées comme on l'aurait voulu. tous ces doutes sur les biométries ont été confirmées par une nouvelle écho de référence à 29SA. Nous avons été orienté en urgence vers une IRM le lendemain, cette IRM était initialement prévue à 32SA. conclusion de l'IRM, microcéphalie confirmée et problème de gyration avec un retard de développement cérébrale de 2 à 3 semaines dans certaines régions voir 6 semaines dans d'autres (surtout lobes frontaux pas formés) cela se voyait à l'écho par un front fuyant. Le neuropédiatre nous a confirmé une forme de microlissencéphalie pour notre fille qui avait pour conséquence un développement neurologique péjoratif (paralysie cérébrale) avec un polyhandicap sévère.
J'ai donc subi une IMG à 31SA le 26 octobre notre petite Lison est née sans vie.
Une terrible épreuve pour nous, la cause est sans doute génétique, nous sommes donc en attente de réponses (résultats autopsie et analyse génétique) mais cela va sans doute être très long.
Désolée pour ces nouvelles, je sais que quand on vient sur ce forum c'est pour avoir des réponses positives pour se rassurer.
Dur, dur