Bonjour,
Je suis inquiète. a mon écho T2 à 20 SA tout allait bien.
A mon écho T3 que j'ai faite à 33SA+1j, la sage-femme repère un petit fémur de 59.7mm (12,8 e percentile), un tibia au 11e percentile et un humérus < au 5e percentile. Liquide amniotique en quantité normale. Elle me recommande une écho de contrôle pour les os longs que je fais à l'hôpital qui me suit.
A cette écho de contrôle 34 SA+6j, réalisé par une sage-femme, elle me dit que tout est dans les normes sauf l'humérus de 52,02 mm qui est inférieur au 1er percentile et elle me dit qu'il y a beaucoup de liquide amniotique (hydramnios). Le fémur est quant à lui de 63,91 mm (14e p ), tibia de 55,14 mm (22e percentiles). Elle me prend rendez-vous avec un échographiste spécialiste qui sera ce jeudi 1er juillet. Suite à cette écho elle m'a demandé si j'avais fait le test pour la trisomie, depuis je n'arrête pas de pleurer et je dors très mal, j'ai vu que c'était des signes les os long court et hydramnios. J'ai peur pour ma fille. Elle m'a dit qu'il faudra surement faire un DPNI.
Ce jeudi 24 juin je suis allé voir la gynécologue qui me suit depuis le début de ma grossesse avant que l'hôpital prenne le relais, elle a regardé pour le liquide et me dit qu'il n'y a pas d'excès selon elle, que ça s'est peut-être résorbé entre temps.
J'ai vu que le liquide amniotique était signe de maladie chromosomique. La clarté nucale étant normal et cette hydramnios n'a été vu qu'une fois. :/
Je mesure 1m57 et mon conjoint 1m90. Je ne fais pas de diabète gesta. Je fais de l'anémie, actuellement à 8 ce qui est très bas. Je prends du fer en comprimé et on va me perfusé dans les prochaines semaines. Mon terme est pour le 4 août. J'ai 24 ans.
J'ai peur je me demande si ces valeurs sont très représentative ou si cela peut varier pendant la grossesse.