Bonjour,
Compte tenu des éléments que vous nous rapportez , il semble que les dopplers utérins soient un peu "limites" , ce qui peut engendrer des défauts de croissance foetale.
Mais comme ce n'est pas très franc et que votre bébé semble infléchir sa courbe de croissance, l'idée est de tenter d'en trouver la cause et de ne négliger aucune piste.
On procède alors souvent par élimination.
L'amniocentèse permettra d'éliminer les causes chromosomiques, elle ne permet pas d'éliminer les causes génétiques car il réside une petite différence entre chromosomique et génétique. L'amniocentèse permet le compte et schématiquement l'analyse de la forme des chromosomes, cela permet donc de trouver des anomalies de nombre ou des recombinaisons anormales entre chromosomes. Les gènes eux se trouvent à l'intérieur des chromosomes, ils peuvent être analysés également mais il faut alors cibler les recherches. Cette recherche peut-être déclenchée quand on trouve des anomalies morphologiques chez le bébé en échographie, par exemple.
Pour ce qui est des risques de perdre bébé après l'amniocentèse, ce risque est de 0.5 à 1%, il n'est pas donc pas très grand mais non négligeable, surtout quand on est à votre place de parents et que l'on se retrouve directement concerné.
L'équipe qui vous entoure souhaite donc vous surveillez vous et bébé comme le "lait sur le feu", car pour le moment le meilleur endroit pour votre bébé , c'est votre ventre
Tous les examens qui vous sont proposés , le sont dans le but de surveiller le bien être foetal et de le réévaluer régulièrement.
Si l'on constate et que l'on juge qu'il n'a plus de gain à rester dans votre ventre, il sera alors pris la décision avec vous de le faire naître.
Le but de tout ceci étant d'avoir au bout un bébé et une maman qui aillent bien !
Faites confiance à l'équipe qui vous entoure et n'hésitez pas à leur poser toutes les questions qui vous viennent.
Tenez-nous au courant.
Cordialement