Petit cervelet

[Yane74]

Bonjour,

J'ai eu une écho à 18sa+0j et le cervelet de mon bébé a été mesuré à 15,6mm soit moins de 1 percentil. Mon gynéco m a dit que tout allait bien mais je m inquiète quand même beaucoup.
Pour info les autres mesures sont :
BIP 41,6mm
PC 142,8mm
PA 126,5mm
LF 24,4mm
Cerv. T 15,6mm
PFE 211g
Pied 21 mm
J ai appelé le cabinet ce matin et la secrétaire m a dit que si mon gynéco ne m a rien dit c est que RAS, elle n a donc pas voulu me le passer.
J aimerais l avis d un spécialiste....
Merci par avance .

[Dr B.L]

Bonjour, cela correspond au 5e percentile. les biométries de votre foetus sont à peine à la moyenne. Si le cervelet a été mesuré un peu petit (à 18 SA, il est difficile de mesurer correctement, c'est compliqué, le cervelet est petit, on peut se tromper), et votre foetus menu voire peut être un peu plus jeune, alors RAS. A ce terme, on les trouve souvent plus menu que ce qui est attendu.
Attendez sereinement l'écho de 22 SA, les mesures sont plus standardisées donc plus fiables.

[Yane74]

Bonjour,

Je vous remercie pour votre réponse.

Bien cordialement.

[Lauria62]

Bonjour à tous,

Merci pour vos retours a mes futurs questions.
Je suis actuellement à 32 semaines, nous avons passé ma T3 vendredi à la suite de celle ci la sage femme a vu ou a eu du mal a voir une partie du cerveau.

Elle nous as envoyé faire une écho de référence qui a décelé une.anomalie au niveau du cervelet et de la hauteur de vermis (14.4mm)
On est passé a la commission qui ont demandé
Un irm et une amiosynthese..

J'ai passé l irm ce matin, et nous avons demain une amiosynthes, je viens ici car honnêtement je suis désespéré anéanti et nous n'avons aucun information..

Cest une petite crevette qui a la tête en bas et difficile de voir

Voici les donnée de la T3 du 29/08

Biométries
PC : 288.70mm
PA : 265.90mm
Fémur : 60.30mm
Cervelet : 39.40mm
Poids estimé : 1.697 kg.

Voici les données de lecho de référence 01/09
Biométries
BIP : 83.6mm
PC : 297.4mm
Cerv.T : 43.3mm
PA : 272mm
LF : 58.5mm
Pfe : 1 742g
VP : 12.8mm
Hauteur du vermis : 14.4mm

Merci a vous pour vos réponses, votre aide.

[Dr B.L]

Bonsoir, je comprends bien votre inquiétude, mais c'est très difficile de répondre à votre question sur ces simples mesures. Quelles sont les courbes utilisées, est ce complètement isolé, comment étaient les mesures à 22 SA... etc
l'IRM va permettre de préciser la giration et les mesures du cervelet (comment à grandit le cerveau), à 32 SA on voit plus de choses en IRM qu'en écho, et l'amniocentèse cherche des anomalies chromosomiques ou génétiques qui pourraient être associées.
L'attente est longue, mais ces deux examens je l'espère apporteront des réponses
Bon courage à vous dans cette épreuve, et n'hésitez pas à nous tenir au courant

[Lauria62]

Bonjour Dr.

Voilà je reviens par ici malheureusement nous avons du dire aurevoir à notre fille le 11 septembre à la suite dune img.

Malheureusement l irm a décelé plusieurs anomalies .. on nous a clairement expliqué que notre fille serait une enveloppe vide.. je préfère ce therme que un légume.. et en plus de tout ces anomalies on rajoute l épilepsie..

Voici un échantillons peut etre que cela vous parlera c'est vrai que pour nous cela reste des mots barbares au vu des anomalie limg etait la seul solution.

Hypoplasie et anomalie de rotation du vermis, sans anomalie d'orientation de la tente du cervelet ni de la position du torcular.
Dilatation triventriculaire supratentorielle, modérée, prédominant à droite où prédominent également à l'anomalie de giration avec mauvaise ouverture des vallées sy|viennes bilatérale asymétrique.

Malheureusement ces anomalies ne sont détectable que entre la 30e et 32e semaine j'étais pile dedans..
Nous avons rdv avec la généticienne pour avoir les résultats amio/prise de sang génétique/ autopsie afin de savoir si cela provient d'une maladie génétique, de la faute a pas de chance ou bien si c'est spécifique à ma fille...

J'ai recherché pendant des heures quel maladie etait liee mais les anomalies de ma fille correspond à plusieurs maladies et je trouve tellement de syndromes...

J'espère avoir des reponses et de savoir si nous avons un gêne porteur ou si malheureusement c'est la faute a pas de chance.

Si vous souhaitez plus d'informations n'hésitez pas
On tiens le coup pour notre fille cest un deuil horrible mais nous devons tenir pour elle ❤️

[Dr B.L]

Bonjour toutes mes pensées vont vers vous, quelle épreuve difficile... effectivement, certaines anomalies de développement du cerveau ne se dépistent que tard, puisqu'il faut attendre son évolution. Il s'agit souvent d'anomalies "de novo", ce qui veut dire que cela ne vient pas des parents. J'espère que vous obtiendrez des réponses, cela peut prendre un peu de temps.
Bon courage dans ces moments de vie si douloureux, j'imagine que vous êtes , vous et le papa, bien accompagnés pour pouvoir exprimer votre chagrin.
N'hésitez pas à me faire part des résultats si vous le souhaitez.

[Lauria62]

Bonjour Dr.

Merci beaucoup pour votre message, effectivement on espère avoir des résultats mais les médecins me disent également que ca peut etre malheureusement la faute à pas de chance, on verra bien rdv génétique le 24 novembre ❤️. Si on parle juste de la partie scientifique vous avez déjà etait confronté a ce genre d'anomalie ? Si vous souhaitez je vous tiendrais au courant. Nous devons faire le deuil de rêve de projection, mon accouchement c'est bien passé cela reste un jolie moment malgré l'enfer de celui ci notre fille etait magnifique malgré tout ❤️ on va bien dans comme on peut l'être dans ce genre de situation on est une equipe avec mon mari commence on dit on est dans l'océan et on prend les vagues qui arrivent . On pense a l'avenir doucement et j'espère que la vie fera de nous a nouveau des parents. Malheureusement oui els anomalies du cerveau notamment pour les notres on voit seulement entre la 30e et 32 semaines.. je trouve cela tellement tard ... mais pour la prochaine grossesse je l'espère l'équipe nous as dit qu'on sera plus suivi du coup.

[Dr B.L]

Bonjour, oui la plupart du temps c'est un accident de la vie, et heureusement les grossesses suivantes se passent bien, avec une écho du 2eme trimestre directement avec un(e) échographiste référent(e) et des échos intermédiaires.
J'espère que les résultats iront dans ce sens. Et oui j'ai déjà vu ce type de pathologies, c'est très dur pour les parents, et cela affecte aussi l'équipe médicale qui vous entoure.
Bon courage à vous dans l'attente des résultats.

[Lauria62]

Bonjour Dr.
Merci pour votre retour, j'espère que ces anomalies resterons avec ma fille et pas le futur ❤️ l'équipe qui nous a accompagné etait formidable on a tenu grâce a eux aussi, des anges vraiment.

Puis je vous demander quel etait les causes de ces anomalies pour vos autres cas ? Génétique ou la faute à pas de chances ❤️

Merci pour votre temps