Bonjour,
J'ai longtemps hésité avant de poster un message mais je crois avoir vraiment besoin d'être rassurée ..
Voilà j'ai 25 ans et je vis ma première grossesse, lors de la 1ere écho passée le 25/07/2016 à 11SA + 5 jours .. c'est le cauchemar.
L'échographe m'annonce une clarté nucale à 3.7mm .. et la tout s'effondre elle nous parle de risque etc etc .. je dois donc faire la prise de sang classique Trisomie 21 qui m'indique donc forcément un mauvais résultat reçu aujourd'hui 1/79.
J'ai rdv donc avec un généticien lundi 01/08 et intervention pour une BVC ( Biélosité de Villosité Coriales) le 03 aout en CHU.
J'ai peur, nous tenons beaucoup à cette grossesse .. ces résultats sont-ils très inquiètant, y'at-il de fortes chances d'avoir un enfants avec une malformation ou un handicap ... des questions similaires à toutes les autres mais besoin d'être rassurée. ..
D'avance merci pour vos réponse,
Cordialement ...