Bonjour, nouvelle sur le forum, première grossesse, et très très inquiète!
Je suis enceinte de 12SA+4J, hier j'ai passé ma première echographie officielle, j'en avais faite une à 6SA+6J pour voir si cela se présentait bien (oui je suis très angoisée de la vie!).
Je vais chez le meilleur echographe de mon département, mais on ne peut pas le nier il est OURS!
Donc hier, il me fait l'echographie du premier trimestre, il ne me dit strictement rien pendant 25 minutes, puis a la fin il me dit qu'il m'envoie d'urgence faire la prise de sang de dépistage de trisomies, car il trouve la clarté nuquale un peu épaisse 3mm...Je repars sans les résultats, sans les clichés, paniquée, on ne me dis rien de plus!
J'ai fais la prise de sang hier, en suivant car la secrétaire à faxé les documents au labo, on me dis au moins 8 à 10 jours pour avoir les résultats....cela va être interminable, nous sommes dans une angoisse et une inquiétude pas possible.
C'est notre premier enfant, nous sommes complétement novices avec tous ces termes, mais là nous sommes très inquiets comme on ne nous a rien expliqué.
D'après ce que j'ai pu deviner il mesure 65 ou 67 je crois...
Aucun antécédent dans nos familles respectives, nos groupes sanguins sont compatibles Moi O+, lui A+, nous avons tous les 2 29 ans, nous ne fumons pas, je ne bois pas une goutte d'alcool...
Qu'en pensez vous?
Notre bébé, a plus de chances qu'un autre d'avoir une anomalie?
Comment cela est-il possible, je ne comprend pas, mais en tout cas, je suis vraiment déboussolée de cette nouvelle.
Pourriez-vous nous éclairer?
Merci merci de vos lumières